articol rezumat, tradus si adaptat de pe WikipediaSindromul Ehlers-Danlos este un grup de afectiuni mostenite caracterizate prin hiperlaxitate articulara, tegumente hiperelastice care formeaza usor vanatai, si vase sanguine usor afectate.

Exista sase tipuri majore de sindrom Ehlers-Danlos. O varietate de tulburari ale genelor determina modificari ale colagenului, materialul care asigura structura si rezistenta tegumentului si tesutului osos, vaselor sanguine si a organelor interne. Uneori sindromul asociaza rupturi ale organelor interne.
Istoricul familial este un factor de risc in anumite cazuri.

Semne si simptome

  • luxatii articulare
  • durere articulara
  • cresterea mobilitatii articulare, instabilitate articulara
  • artrita la varsta tanara
  • piciorul plat
  • tegumente usor afectate, vanatai care apar frecvent si piele hiperlaxa
  • tegumente fine si foarte catifelate
  • descuamare si lezare usoara si vindecare tegumentara de lunga durata
  • ruptura prematura a membranelor (gravide)
  • tulburari de vedere.

Mai multe informatii pe Wikipedia.com