Sindromul Ehlers-Danlos este un grup de afectiuni mostenite caracterizate prin hiperlaxitate articulara, tegumente hiperelastice care formeaza usor vanatai, si vase sanguine usor afectate.

Exista sase tipuri majore de sindrom Ehlers-Danlos. O varietate de tulburari ale genelor determina modificari ale colagenului, materialul care asigura structura si rezistenta tegumentului si tesutului osos, vaselor sanguine si a organelor interne. Uneori sindromul asociaza rupturi ale organelor interne.
Istoricul familial este un factor de risc in anumite cazuri.

Semne si simptome

• luxatii articulare
• durere articulara
• cresterea mobilitatii articulare, instabilitate articulara
• artrita la varsta tanara
• piciorul plat
• tegumente usor afectate, vanatai care apar frecvent si piele hiperlaxa
• tegumente fine si foarte catifelate
• descuamare si lezare usoara si vindecare tegumentara de lunga durata
• ruptura prematura a membranelor (gravide)
• tulburari de vedere.

Mai multe informatii pe Wikipedia.com